آژانس دارویی اروپا اعلام کرد، پس از دریافت تعدادی گزارش از بروز عارضه لختگی خون در افراد واکسینه شده با واکسن کرونای جانسون اند جانسون تحقیق پیرامون این واکسن را آغاز کرده است.

تیک نیوز-به نقل از رویترز، تنظیم کننده داروهای اتحادیه اروپا اعلام کرد، در حال بررسی واکسن جانسون اند جانسون به دلیل بروز لخته‌های خون هستند.

آژانس داروهای اروپایی (EMA) گفت، چهار مورد جدی از لخته شدن خون با پلاکت پایین پس از واکسیناسیون با واکسن جانسون اند جانسون گزارش شده که یکی از این موارد منجر به مرگ دریافت‌کننده واکسن شده است.

اتحادیه اروپا در ۱۱ مارس (یک ماه پیش) مجوز استفاده اضطراری از واکسن آمریکایی جانسون اند جانسون را صادر کرد و این نخستین خبر از بررسی این واکسن توسط آژانس داروهای اروپا است.

این شرکت در بیانیه‌ای از طریق ایمیل گفت: در حال حاضر هیچ رابطه مشخصی بین این وقایع نادر و واکسن  کووید ۱۹ جانسون اند جانسون برقرار نشده است.

آژانس داروهای اروپا نیز یادآور شد: هنوز مشخص نیست که آیا ارتباطی بین این دو واکسن و شرایط گزارش شده وجود دارد یا خیر و کمیته ایمنی آن در مورد نیاز تنظیم اقدامات نظارتی تصمیم خواهد گرفت.

برخی از کشورهای اروپایی و آسیایی استفاده از واکسن آسترازنکا را در افراد جوان پس از بروزرسانی تنظیم کننده‌ داروهای اتحادیه اروپا در این هفته که ارتباطی بین وقایع لخته خون و واکسن پیدا کرده است، محدود کرده‌اند، اما نهادهای نظارتی گفته‌اند که مزایای این واکسن بیشتر از خطرات آن است.

واکسن تک دوز جانسون اند جانسون برای استفاده در اتحادیه اروپا تأیید شده، اما استفاده از آن هنوز آغاز نشده است و در حال حاضر عمدتا در ایالات متحده مورد استفاده قرار می‌گیرد.

آژانس داروهای اروپا اعلام کرد، علاوه بر این پنج مورد عارضه سندرم نشت مویرگی را نیز در دست بررسی دارد که می‌تواند با تزریق واکسن آسترازنکا مرتبط باشد.

منبع:فارس